Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - линаглиптин metformin - dijabetes mellitus, tip 2 - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - liječenje odraslih bolesnika s tip-2 dijabetesa:jentadueto prikazan kao dodatak prehrani i fizičke vježbe za poboljšanje glikemijski kontrole kod odraslih pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой dozi samo метформина, ili one koji su već bili liječeni kombinacijom линаглиптин metformin i. jentadueto drugačije u kombinaciji sa sulfonilurejom (ja. trostruka kombinirana terapija) kao dodatak prehrani i fizičke vježbe kod odraslih pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nekteplaza - infarkt miokarda - antitrombotska sredstva - metalyse je indiciran za primjenu trombolitičke terapije sumnja infarkt miokarda uz uporno st elevacija ili ostvarena blok lijeve grane unutar 6 sati nakon početka simptoma akutnog-miokarda-infarkt.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertenzija - angiotenzin ii antagonisti, obični - hypertensiontreatment эссенциальной hipertenzije u odraslih. kardiovaskularne preventionreduction kardiovaskularnog morbiditeta kod pacijenata s:manifest атеротромботических kardiovaskularne bolesti (povijest bolesti koronarnih arterija, moždani udar ili periferne vaskularne bolesti) ili dijabetesa tipa 2. tip s задокументированным poraz organa-mete.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropenija - Иммуностимуляторы, - smanjenje duljine trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije u odraslih bolesnika liječenih citotoksičnom kemoterapijom zbog zloćudne bolesti (uz iznimku kronične mijeloične leukemije i mijelodisplastičnog sindroma).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - idiopatska plućna fibroza - antineoplastična sredstva - ofev je indiciran kod odraslih osoba za liječenje idiopatske plućne fibroze (ipf).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - hipertenzija - sredstva koja djeluju na sustav renin-angiotenzina - liječenje эссенциальной hipertenzije u odraslih:dodatak therapytwynsta navodi u odraslih osoba, čiji je krvni pritisak adekvatno ne prati амлодипином. zamjena therapyadult pacijentima, prima телмисартан i amlodipin od pojedinih tableta mogu se pojaviti tablete twynsta sadrže iste doze komponente .

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - karcinom, ne-malih stanica pluća - antineoplastična sredstva - vargatef je indiciran u kombinaciji s docetakselom u liječenju odraslih bolesnika s lokalno uznapredovalim, metastatskim ili lokalno recidiva-malih stanica raka pluća (nsclc) ima histologiju adenokarcinoma tumor nakon prve linije kemoterapije.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - hemoragija - svi ostali terapeutski proizvodi - praxbind je specifičan agent preokret za дабигатрана i navodi u odraslih pacijenata s Этексилат (дабигатран этексилат) pri brzom ukidanju ga антикоагулянтное akcija potrebno je:za hitne operacije/hitne procedure;u opasnim za život ili nekontroliranog krvarenja.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - cjepiva - aktivnu imunizaciju protiv bolesti uzrokovane streptococcus pneumoniae serotipova 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f i 23f (uključujući sepsu, meningitis, upala pluća, bakterijemija i akutna upala srednjeg uha) u dojenčadi i djece u dobi od dva mjeseca do pet godina starosti. korištenje Превенар mora odrediti na temelju službenih preporuka, uzimajući u obzir utjecaj invazivne bolesti u različitim dobnim skupinama, kao i varijabilnost серотип za epidemiologiju u različitim zemljopisnim područjima.